Johdanto

Suomessa on tällä hetkellä noin 1600 keinomunuaishoitoa saavaa ja noin 2200 munuaissiirron saanutta henkilöä. Noin 350 keinomunuaishoidossa olevaa odottaa munuaisensiirtoa. Tämä opas on tehty erityisesti potilaille, joilla on pitkälle edennyt munuaisten vajaatoiminta, ja joille nämä hoidot lähiaikoina tulevat ajankohtaiseksi.

Munuaisten vajaatoimintaan sairastuminen ja sen hoito ovat elämää mullistavia tapahtumia. Ne vaikuttavat sekä potilaan että hänen läheistensä elämään. Kroonisen taudin kanssa on välillä vaikea elää ja epätietoisuus ahdistaa. Työryhmän jäsenet toivovat, että tästä oppaasta on hyötyä munuaispotilaille, heidän läheisilleen ja heidän hoidostaan vastuussa oleville hoitotahoille omahoidossa, hoidon ohjauksessa, hoitojärjestelyissä ja hoidon toteutuksessa.

Tämän oppaan on laatinut Munuais- ja maksaliiton asettama asiantuntijatyöryhmä. Opasta voi vapaasti tulostaa potilaiden, heidän läheistensä ja hoitavien sairaaloiden henkilökunnan käyttöön.

Helsinki 18.6.2007
Tiedot päivitetty 4.3.2010

Työryhmän puheenjohtaja, Agneta Ekstrand, LT, sisätautien dosentti, osastonylilääkäri HUS Kirurginen sairaala

Työryhmän jäsenet ja kirjoittajat:
Risto Tertti, sisätautien ja nefrologian erikoislääkäri, Turun yliopistollinen keskussairaala
Eila Heiskanen, sairaanhoitaja, Keski-Suomen keskussairaala dialyysiosasto
Maarit Heinimäki, munuaispotilaanhoitotyön asiantuntijasairaanhoitaja, seksuaalineuvoja, TAYS/ munuaispoliklinikka
Risto Blomster, kokemusasiantuntija
Tuija Juvonen, kuntoutumispäällikkö, Munuais- ja maksaliitto

Muut kirjoittajat:
Sirkku Kylliäinen, laillistettu ravitsemusterapeutti
Riitta Muroma-Karttunen, erikoissairaanhoitaja
Kai Rönnholm, lasten nefrologi
Heli Saloranta, järjestöpäällikkö, Munuais- ja maksaliitto

Toimitus:
Irma Heiskanen-Haarala, lääketieteen toimittaja